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海島紡超細旦滌綸絲織物染整加工中的若干問題

來源:印染在線 發布時間:2009年04月17日

海島紡超細旦滌綸絲織物染整加工中的若干問題

楊棟樑(全國染整新技術應用推廣協作網)

1前言 1970年海島超細旦滌綸纖維首先在日本東麗公司開始投入工業化生產,其代表性產品為人造麂皮“Ecsdine”進入90年代海島紡纖維的生產技術進一步發展和提高,而海島紡纖維生產也隨由日本幾家公司擴大到歐美、南韓和臺灣省有關化纖生產公司。海島紡纖維生產技術進步的標志是:(1)島數由16,37,64等,最高達600島,甚至1000島;(2)海與島的比例從原來60:40,發展到20:80甚至更高。海島紡纖維的一般纖度不論長絲和短纖可達0.1~0.001d水平,是其它剝離紡絲法不可能達到的,據稱:在實驗室已生產的單纖為0.0001d纖維,也就是說,只需4.6克的這種纖維就可將地球與月球(384,000KM)聯系起來了。目前,海島紡纖維在日本(東麗、鐘紡、帝人和東洋紡等公司)的總生產能力約為2萬噸/年,南韓和臺灣省生產能力達3.5萬/年,據稱全球生產能力(含歐、美,不含我國)為7.5萬/年,其中長絲為5萬噸。我國海島紡纖維的起步不算晚,可是有實質性進展是90年代開始的。全國上馬的海島紡纖維生產能力估計已超過3萬噸/年,實際生產量可能尚不到生產能力的1/4。2002年下半年開始,國內掀起一股生產麂皮絨織物的熱潮,據一些工廠反映,其間相當一部分海島紡纖維原料是選用南韓和臺灣產品,其具體原因不詳。其次,又說我國生產出口的海島紡纖維紡織品受到來自市場的質疑,問題大都集中在染整加工方面如產品的風格和染色質量等。為此撰寫此文發表一些不成熟的看法,就教業界諸公,祈不吝賜教。

2海島紡纖維[1,2,17]海島紡纖維是將兩種熱力學上不相容的高聚物,按一定比例進行復合紡絲或共混紡絲,制得有海、島結構的雙組份復合纖維,其中連續相為海,分散相為島。用有機溶劑或堿液溶解除去島組分,可得海組分的中空或微孔纖

維;如溶去海組分,則得島組分的超細旦纖維,視島組分是否連續可分長絲與短纖兩種,統稱海島紡纖維,這是近代開發的一種高科技纖維,性能優越倍受人們關注。2.1海島紡纖維的生產方法 海島紡纖維生產方法有復合紡絲和共混紡絲兩種,共島組分一般為滌綸(PET)和聚酰胺(PA),海組分大多為水溶性聚酯(COPET)、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯(PE)和聚苯乙烯(PS)等。根據可溶性組分作海組分還是島組分的不同,復合紡絲法可分為定島型和非定島型兩種。定島型纖維溶去其中的“島”組分后得到中孔纖維(見圖1),非定島型纖維溶去其中的“海組分”后,得到超細旦纖維(見圖2)。

海島紡纖維的復合紡絲法,一般以水溶性聚酯(COPET)為海組分,聚酯(PET)為島組分,海與島的比例一般為30:70或20:80,最高可達5:95。海島纖維中的海組分COPET一般在1%NaOH溶液中,100%處理70分鐘,便被溶解,水解為齊聚物及其分解產物而完成開纖后,便得到島組分的超細旦PET纖維,單纖維纖度一般小于0.1d,其水解過程示意圖,如圖3所示。海島紡纖維的島數通常為37~100左右,這取決于噴絲板組件的精度。據稱目前已有可紡500島超細旦纖維的高技術產品,甚至出現了可紡1000島以上的技術。海島纖維在織物染整加工中,海組分要求能溶解去除,不僅會造成原材料的浪費,還要增加污染環境,而且海組分大小,與織物中紗線間空隙直接有關,即與最終成品的風格(手感)有關。為此不同紡織品要求用不同海島比的海島紡纖維。 共混紡絲法生產的海島紡纖維,使用兩種組分為PA6,PE、PET和COPET等,其技術難點是纖維的密度不易控制,斷頭率較高。由于聚合物分散相是經伸拉而形成超細旦纖維,所以目前尚不能生產長絲產品,但其單纖可達0.0005~0.0008dtex水平。2.2配套用的纖維 海島纖維的

織物在染整加工中經開纖處理后,由于海組分去除,織物會顯得稀松不豐滿。故海島纖維一般與高收縮纖維搭配使用。如兩者復合用于針織物,以海島纖維做面紗,高收縮纖維做底紗的經編織物,作為經編麂皮絨;而海島纖維與高收縮纖維的合股紗,則用于機織物及部分針織物。高收縮纖維是一種有潛在收縮性能纖維,習慣上是指在沸水收縮率大于25%以上的纖維。目前市場上與海島纖維復合生產高收縮纖維的,基本上屬共聚酯法生產的FDY。 高收縮聚酯具有低結晶、高取向的超分子結構特征,在適當的溫度下受熱時,由于其結晶度低,對大分子鏈段運動的束縛力小,則非結晶在高取向部分的大分子易產生解取向,致使纖維宏觀上造成高收縮現象。

3海島紡超細旦滌綸(絲)織物的一般性能和染色性[2-6]

海島紡超細旦滌綸織物纖維的纖度小(一般為D.P.F<0.1dtex),以致其織物的一般特性具有如下:3.1力學特性

纖維的慣性矩(10)與纖維的直徑(D)的關系是纖維的慣性矩隨其直徑的4次方而變化,如下式表示:Io=(π/32)D4。即隨著纖度的變小,其撓曲剛性和扭轉剛性會大幅度降低,這是海島紡超細旦織物手感柔軟和懸垂性優良的來源。由于海島紡超細旦纖維的纖度甚小,由它組成的高密度或超高密度織物,在織物中形成大量的微細空隙或通道產生“微氣候室”(Micro-cell),導致織物的保溫性、隔音性、透氣性等極為良好。3.2表面特性具有較大的比表面積,故織物的覆蓋性、蓬松性和吸附性等較高。織物的比表面積大,織物內微細空隙多且形成大量的毛細管網絡,以致織物的吸水性較好。同時織物表面較平滑,流體阻力較小。3.3光學特性超細旦纖維在織物上排列致密度,每根纖維對入射光的反射光雖小,由于其數量較多,致使反射光較大且柔和。同時,纖維染著相同的染料時,纖度較小的纖維表現染色深度則較淺。基于海島紡超細旦纖維的纖度小和比表面積大兩大特性

,從而使其制品在許多方面找到了應用,如表1所示。

表1超細纖維的特性和應用

纖度小

柔軟性 懸垂性 高密性

人造麂皮、仿真絲綢、桃皮 絨、仿短纖風格織物、干爽 風格織物、透濕防水織物、 油水分離織物、防羽絨織物

高比 表面積

吸附性 流體阻力小

高性能清潔布、空氣過濾膜 織物、滑雪服裝面料,滑水 運動服面料

同樣,基于超細旦纖維的兩大特性,其的染色性能也產生了如下幾方面的變化。(1)上染速度快和起始染色溫度較低由于纖維纖度小,比表面積大,對染料的吸附較快,且擴散速率高(擴散路程短)。超細旦滌綸纖維的上染起始溫度約為50~60℃(普通滌綸約為8℃以上),故其染色時溫度要嚴格控制。例如,在Dianix蘭KRN-FSl%(o.w.f)染液中,不同纖度滌綸纖維,在同一升溫速度中染色,升溫染料吸收曲線如圖4所示。由圖4可知:纖維纖度愈小,開始吸收染料的溫度愈低,且達到飽和值的時間也短。但最大的吸收速度無大差異,而0.1旦纖維的初吸收速度要比0.3旦纖維的低15℃。由此可知,不同纖度的混纖織物染色,容易產生染色不勻。纖度小導致其比表面積劇烈增大,導致產生瞬染現象外,還有人指出:由于其雙折射率(△n)低,動態粘彈性峰溫度低,從而其非晶取向性差,即非晶區的填充度小,也是其染色速度快的原因。(2)移染性較好雖然染料移染性主要取決于染料的化學結構,助劑的添加

也十分重要,但纖度和比表面積的作用也毋容忽視。如Dianix蘭BG-FS和Dianix蘭KRN-FS兩只染料1%(ow0染色織物的移染率試驗結果,如圖5所示。由圖5可知,纖度愈小則移染率愈大。(3)表觀染色深(濃)度與染料染著量的關系(或光學特性)超細旦纖維染色的表觀深度低,主要是其光學性能(反射和散射)致使染料的顯色效率低所致,欲獲得與常規纖維相同的顏色表觀深度,則超細旦纖維上染著的染料濃度要比常規纖維高得多。在相同的表觀深度,則纖維的纖度和纖維上染著的染料濃度的關系,大致可以Folhergill式表達。由式可知:要達到相同表觀染色深度,則纖維纖度愈小,要求的染料的染著量愈大。由此,海島紡超細旦纖維不易染得深色,不是它的染色提升性差,如圖7所示,而是光學特性影響它的顯色性所致。(4)染色牢度差

表2超細旦纖維與常規纖維的染色牢度

分散染料

2.Od纖維

0.4d纖維

0.1d纖維

C.I.分散

濃度 %owf

耐光 牢度

洗滌牢度

耐光 牢度

洗滌牢度

耐光 牢度

洗滌牢度

醋纖

尼龍

醋纖

<

醋纖

尼龍

黃211 黃54 黃42 橙30 紅167:1 紅91 蘭56 蘭165 蘭60

0.5 1.44 5.26 2.0 1.35 2.5 2.47 2.O 1.7

>6 >6 5~6 6 >6 6 6 5~6 >6

5 4~5 4~5 4 4~5 4 4~5 5 5

5 4 5 4~5 4~5 4 4~5 4~5 5

6 5 5~6 5~6 6 6 5~6 5 6

4~5 4 3 3~4 3~4 2~3 4 4~5 5

4~5 3~4 4 4~5 4 2 3~4 4~5 5

6 5 5

~6 5~6 6 6 5 5 6

4 3 2 3 3 2 4 4 5

4 2~3 3 4 3~4 l~2 4 4~5 5

超細旦纖維織物的各項染色牢度,普遍比常規纖維差,其原因還是由纖度小和比表面積大引起的。表面積大受光的照射量大,纖度小光易透入纖維內部,以致影響耐光牢度。與常規纖維織物相同的表觀深度,則超細旦纖維染料染著量高,自然也會使耐洗牢度降低。同理,可以推測其升華牢度和熱遷移等性能也有類似影響。即使同一染料濃度染不同纖度的織物,其染色牢度也有差異如表2所示。由于海島紡纖維的纖度一般均小于0.1d,以致有人稱它為極細纖維,它與常規纖維纖度(1.5~3.0d)差異至少在20~30倍以上,以致在同一染料濃度染色時,其表面染色深度和染色牢度的差異將更為懸殊。如住友化學推薦用于超細旦滌綸染色用的SumikaronMF四種染料分別染3.Od和0.06d纖維的上染性(指表觀深度)和染色牢度,如圖8所示。

同樣,由SumikaronMF染料染0.1d/1.5d和0.03d/5d兩組不同纖度試樣的染色牢度,也反映了類似情況,如表3所示。表3染色溫度與堅牢度的關系

染色溫度

耐光堅牢度

洗滌堅牢度

異纖度纖維

(O.1d/1.5d)

130℃

3~4

3

125℃

3~4

3

120℃

3~4

3

異纖度纖維

(0.03d/5d)

130℃

3

3

120℃

3

3

110℃

3

3

染料組成: Simikaron MF yellow R l%(o.w.f)、Simikaron MF Red 3B o.8%(0.w.f)、Simikaron MF Blue B 0.5%(o.w.f);耐光:JIS L 0.842(碳弧燈法),洗滌:AATCC—II A法(耐隆污染),熱定型(170℃×l分)后。4海島紡滌綸長絲織物的染整加工問題4.1要求與分析[2,5,7-10]在海島紡纖維織物的產業鏈中,對染整加工的要求,可歸納二個方面:一是塑造產品的風格特征,如柔軟、懸垂、身骨、活絡、蓬松、光澤或絨面等,二是顏色及其各項染色牢度。染整加工是根據產品的要求,制訂合理的工藝流程及各工序的具體技術條件。以實現產品的設計意圖。產品的風格,主要是由構成織物的紗線的纖維品種、組成比例及其結構形態和織物組織

規格等方面因素構成。染整加工中的開纖情況、定形等熱處理條件及添加劑(如柔軟劑等)整理等加工給予各纖維組分發揮特長而形成。產品的顏色豐滿均勻性、深度和各項染色牢度,則主要取決于所選的分散染料及染色工藝的控制是否合理有關。在紡織品的生產鏈中,染整加工早就被譽為紡織品的美容師,是產品創造高附加價值的關鏈性加工。美容師要化妝好,化妝人的體形和素質是基礎,掌握各種不同臉型與流行的化妝款式搭配,其次要熟悉各種化妝品的性能(包括生態性)和化妝技能,以及美容師本人的美學修養也十分重要。同理可推想,海島紡纖維織物紗線的纖維品種組成比例,及其結構形態和組織規格是基礎,要熟悉不同纖維品種和組成比例,織物適用染料品種和各染料的配伍性的選擇,以及選用適當的加工設備。最后,還要考慮染整加工工藝流程中各工序對最終產品風格和染色效果的影響,才可能生產出相當水平的產品來。從上述分析看來,染整加工中對海島紡纖維織物質量有影響的工序,計有:開纖、定形、(磨絨)染色和整理(風格調整或增加功能性)等。與產品風格有關的為開纖、定形、(磨絨)和整理(風格調整)。超細旦滌綸纖維的染整加工已發表了大量文獻[2][5][7][8][9],海島紡超細纖維的染整加工發表的文獻尚不多[10],鑒于海島紡纖維的開纖與一般分(剝)離法纖維有所區別,以及海島紗纖維的纖度更細,染色的難度也更高些。本文擬就開纖和染色作些分析。4,2開纖處理[10-13]開纖處理是海島紡超細旦織物染整加工中前處理的關鍵工藝之一,它使海島纖維由過渡的復合狀態,除去海組分后得到單纖纖度很小的超細旦纖維,如海島復合長絲,FDY83dtex/36f×37i開纖后為83dtex/1332f即DPF為0.062或167dtex/48f×37i開纖后167dtex/1776f即DPF為0.094。開纖對塑造海島纖維織物表面細膩風格至關重要。如開纖不
徹底,會影響成品蓬松性、柔性性;磨絨效果,甚至波及染色色相和染色牢度等。就海島紡超細旦滌綸絲而論,目前,其海組分主要水溶性多元共聚酯(COPET),它是在一定溫度和一定量堿性溶液中可以溶解(或分解)的聚酯化合物,有高粘度和低粘度兩個品種。高粘壓COPET可以日本鐘紡的產品為代表,低粘壓COPET可以臺灣省南亞的產品為代表,兩者的后紡適應性和開纖性均好,主要技術指標差別如表4所示。表4COPET的主要技術指標

項目

鐘紡

南亞

揚州新惠

表觀粘度/n/dl.g-1 熔點Tm/℃ 端羧基含量/mol.t-1 溶解性/min

0.72 240 27 40

0.45~0.5 220~230

O.70~0.73 ≥242 ≤25 35

溶解性指在一定量1%OH溶液中,95℃時溶解的時間。揚州新惠纖維材料研究所研制的堿溶性滌綸COPET與常規PET的溶解性(以時間表示)如圖9所示。COPET在水中的溶解情況觀察發現:COPET是先溶脹后溶解,并發現它的組成,結構,分子量以及溶解條件都對其溶解性有一定影響,溶解條件的影響如圖10所示。由圖9可知,曲線1為COPET在95℃熱水中的溶解行為,是先以溶脹為主,當達到一定溶解度后,才以溶解為主。曲線2為COPET在95℃0.5%NaOH水溶液的溶解情況,它也是一個溶脹—溶解過程。但

溶脹較慢,溶解后有殘留物,這可能是由于Na+、OH-離子破壞了共聚物的溶解平衡,或NaOH與共聚物中某組分發生了反應,生成沉淀所致。曲線3為COPET在95℃O.5%NaOH水溶液中添加1g/L的十二烷基二甲基芐基氯化銨(即1227)的溶解行為,表明與COPET溶脹的同時開始溶解,加速了溶解過程。 其次,海島紡的紡絲條件,如海與島的復合比例、紡絲溫度、冷卻成形條件、紡絲工藝(二步法與一步法)等對開纖效果也有相當影響。此外,為提高海島紡纖維織物質感,常與高收縮絲復合或合股,在開纖的處理液溫度達60×70℃時,高收縮絲就會產生較大的收縮,因此,既要充分除去COPET,并發揮高收縮纖維作用,又要防止PET島組分纖維不受損傷,是開纖工藝的關鍵。超細旦滌綸長絲(島組分)在高溫的矸性(Na0H)的開纖液中,纖維表面產生水解是很難防止的。而且滌綸長絲水解低聚物洗滌不凈,會影響手感和染色牢度,造成染斑,如滌綸長絲受損后,由于纖維表面特征不均勻,則會影響上染率,織物風格等。因此,選用合適的設備,發揮開纖處理時機械攪動作用也不容忽視。那末如何來控制開纖處理呢?開纖處理必須除去海組分(COPET)和織物上油劑(或漿料),可上述兩者的重量對開纖前纖維重量百分率作為減量率(或失重率)為控制目標。若超過此減量率,說明海組分(滌綸長絲)和/或高收縮纖維開始受到損傷。一些介紹稱:海島紡超細旦絲織物的染整加工工藝流程,在開纖之前先經預定形,其溫度稍低(155~165℃),目的保持織物平挺,門幅和消除皺紋,以利后繼各工序的順利進行。可是,COPET有較好的結晶性能,且耐熱穩定性也較差,在預定形條件下,COPET的結晶度會明顯變化,使其溶解性下降,增加開纖的困難,同時,此時海島纖維尚在集束狀態,與海島纖維復合或合股的高收縮纖維作用將受到嚴重的制約。4.2海島纖維織物的染色[3,10,14-17]一般
海島紡超細旦滌綸絲織物的染色問題,不是僅僅解決超細旦滌綸長絲的染色,主要是要研究超細旦,高收縮和不同斷面(俗稱三異絲)共存時染得均勻顏色,而且各項牢度又要符合要求。這樣對分散染料及其染色工藝兩方面都提出了要求。(1)染料的選擇適合于超細旦纖維染色的分散染料,應具有如下性能:給色量高,提升性好,易染成深濃色;勻染性好,重現性優良;移染性好,遮蓋性優良;配伍性和相容性好的系列;耐日光、升華和濕洗牢度優良;熱遷移性小。國外一些著名的染料公司,為配合超細旦滌綸纖維的開發,紛紛在原有的分散染料中經篩選和復配,推出了專用的新分散染料如下:BASF公司的三原色染料:Palanil黃棕R-CF、紅3BLS-CF、藍GLS、藍5GL-CF(調節色光用)。Bayer公司的三原色染料:Resolin橙K-3GLS150%、紅K-2BLS200%、藍K-FBL200%、藍5GL-CF(調節色光用)。ICI(Zenca)的三原色染料:淺色:Dispersol黃B-6G(C.I.分散黃64)、紅B-2B(C.I.分散紅60)、藍B-R(C.I.分散藍56);中深色:Dispersol黃C-5G(C.I.分散黃119)、棕C-3G(C.I.分散棕19)、紅玉C-B150%(C.I.分散紫33)、藏藍C-2G。化藥公司的三原色染料:KayalonPolyester淺黃5G-S(C.I.分散黃165)、黃BRL-S200%(C.I.分散黃61)、紅TL-S(C.I.分散紅323)、藍GL-SF200%(C.I.分散藍7)。以外尚有KayalonMicroester四個系列染料(具體品種見參考文獻[3]。三菱公司的三原色染料:淺色:Dianix黃AC-E、紅AC-E、藍AC-E;中深色:Dianix橙SPH或UPH、深紅UPH、藍SPH。海島紡超細旦滌綸染色用的分散染料,應選提升性和顯色性強(即染深性好)、色
澤鮮艷、勻染性和重現性好以及各項染色牢度高的染料。由實踐經驗可知,一般的分散染料在超細旦滌綸纖維上的染色,表觀深度只有同條件下染常規滌綸的一半或一半以下,對小于0.1d以下(即有人稱為極細纖維)的纖維,其染色表觀深度就更低了。雜環類分散染料有良好耐光牢度,在超細旦滌綸纖維上有較好的提升性、勻染性和較高的上染率,是開發超細旦滌綸用染深性分散染料的方向之一。再者多組分色光近似的分散染料混合的染料,其性能優于組分中任一組分,混合后牢度改善,色澤增深,上染率增加,提升性提高,產生了混合增效作用,染色性能獲得明顯改進。這是分散染料上染滌綸纖維符合物質分配定律,兩種和兩種以上結構相似或不相似的分散染料,對滌綸纖維的上染率飽和值有一定的加和值,將它們混合在一起染色,可使上染總量增加所致。國內外染料廠商就利用多組分復配增效原理,在原有的分散染料中經篩選推出一批適用于滌綸超細旦纖維染色用的分散染料,如DianixAC.E、ResolinK等。由于海島紡超細旦纖維的比表面積大,在染色過程中在其玻璃化溫度以下,纖維表面吸附了大量的染料產生瞬染現象,或稱初染率高,不利于勻染。 同一染料在超細纖維上的初染率比常規纖維高1~3倍,其中小于O.1d的極細纖維情況更嚴重。為此,必須選用初染率低而最終竭染率高的染料。表5兩種不同染色性能的分散染料

初染率高 不易勻染的染料

初染率低勻染 和竭染性好的染料

分散藍2BLN 分散紅FB 分散黃3G 分散紅M-SR 分散藍M-SR 分散黃棕H-2RL 分散藏青SE-1B300% 分散大紅

Palanil黃棕R-CF

Palanil紅3BLS-CF Palanil深藍GLS Palanil黃5GL-CF Palanil紅F-3BS (C.I.分散紅343) 分散黃M-3R 分散黑SE-4B

在海島紡超細旦纖維染色時,大多數偶氮型分散染料的初染率較高,雜環型分散染料的初染率最低,而最終竭染率又以雜環型最高(約為93-99%)達基本完全竭染了,而偶氮型的竭染率平均為86~92%之間。試驗結果表明:有些初染率高的分散染料,勻染性就差;有些初染率較低其竭染率較高,勻染性也好,如表5所示。由于海島紡超細旦纖維比表面積大,引起其染色產品的耐光、耐水洗等牢度不佳。必須選用染色牢度最好的分散染料,即使因其纖度小牢度下降1~2級,也還可以滿足服用上的要求。分散染料在滌綸纖維上的耐光和升華牢度,可以說基本上取決于染料的化學結構,偶氮型分散染料,在重氮組分上引入較多的吸電子基(-CN、-N02、-X)和偶合組分上引入氰乙基后,這些吸電子基可阻止染料的光氧化反應,而使耐光牢度有所提高,或設法使其分子量增大和增加分子的空間位阻,則其升華牢度可望改善。蒽醌型分散染料的耐光牢度比偶氮型好些,主要是α-氨基羥基葸醌結構,由于氨基和羥基處于α位,可與蒽醌環上羰基的氧原子形成穩定的占員環分子內氫鍵,減少光氧化反應,從而提高了耐光牢度。此外,引入取代基,降低氨基的堿性,如生成不易氧化的羥胺或p位引入吸電子基,降低氨基堿性都能使耐光牢度提高。此外,部分雜環結構的分散染料,其耐光牢度均可達5~7級,升華牢度為3~5級,如Foron艷黃SE-6GFL,Foron大紅S-3GFL等。近年,分散染料的熱遷移問題甚囂塵上,這是滌綸纖維經分散染料染色后,經高溫處理(如定形等),由于助劑的影響,分散染料產生一種熱泳移所、致,但這

種現象也可能在長期存放過程中產生。熱遷移的原因是纖維表面的助劑在高溫時能溶解染料,熱又使纖維內部的染料逐步向纖維表面積聚,由此帶來一系列問題,如色變,熨燙時沾污,耐光牢度下降等。纖維表面助劑對熱遷移的影響,與它對分散染料的溶解性有關。目前主要是以非離子表面活性劑,如脂肪醇聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚等作為乳化劑,配制乳液而殘留在纖維表面的。分散染料的熱遷移與染料化學結構的關系,不象升華牢度與染料化學結構的關系明確,鑒于消費者對熱遷移牢度的要求日益殷切,世界著名的染料生產公司,紛紛推出了一批防熱遷移的分散染料,如Ciba公司的TerasilW系列(11個品種),Clariant公司的ForonS-WF系列(7個品種),Dystar公司的DianixHF系列,BASF公司的DispersolXF系列等。4.3染色的控制不同纖維的滌綸染色時,由于纖度小的纖維上染速度快,這種情況高溫型分散染料(SF)與低溫型分散染料(E)的上染率差異更大,如圖11所不,可是調整染料濃度可得相同的上染率。在不同纖度的滌綸共存時,在較低溫時,染料較多的染著纖度小的滌綸纖維,隨著染色溫度逐步升高,兩者上染率的著異會逐步縮小,這種趨勢與染料的能量等級有關。130℃,低溫型分散染料的移染性比高溫型分散染料大:如染料是均勻地染,則小纖度纖維的顏色會比大纖度纖維淺些,為了要得到相同的表觀染色深度,應選用高溫型染料,使較多的染料染著于小纖度纖維。3d和3.0d兩種滌綸纖維在上述兩種染料的同一浴染色時,染料在兩種纖維上的上染率和表觀染色深度的結果如圖12所示。海島纖維產品多數是不同纖度纖維共存,要染得均勻的同一色,則纖度小的纖維必須染著較多的染料才行。例如3.0d/0.3d滌綸纖維要染成同色,則在0.3d滌綸纖維染料染著量約為3.0d的3.2倍,才能使兩種不同纖度纖維的表觀染色深度一致,這是它們的表面積不同所致。因
為染色溫度在100~120C范圍,染料在纖維上的吸附量與其表面積成正比的,這時不同纖度的表觀染色深度是基本相同的;但溫度高于是120℃,染料在纖維上的擴散加快,纖維單位重量的染料上染率相同,染色溫度越高,高溫保溫時間越長,則不同纖度上的上染量趨于接近,以致顯示出不同纖度的表觀染色深度差異變大。例如日本化藥公司開發用于超細旦滌綸的KayalonMicroester中B系列染料,在0.3d滌綸纖維同浴染色時,兩種不同纖度纖維的上染率與其表觀染色深度的關系如圖13所示。由圖13可知,在染色過程中,不同纖維之間,存在兩種纖維上表觀染色深度相同的范圍,且隨纖度差異而不同,很難事先根據纖維差求得合適的染色溫度和保溫時間。住友化學公司開發用于新合纖極細纖維染色用的SumikaronMF系列中三原色染料在0.1d/1.5d和0.03d/5d不同纖度纖維染色,其恒溫染色行為求得兩種不同纖度纖維上有相同的表觀染色深度,如圖14、15所示。三種不同纖度的滌綸織物,用KayalonMicroesterB系列染色,在染色過程中織物表里兩邊表觀染以深度相同的溫度范圍如圖16所示。由圖12~15可知,在染色過程,不同纖度纖維之間存在兩者表觀染色深度相同的溫度范圍,它是隨纖度差異,很難事先根據纖度差求得同色的合適溫度和保溫時間,但可對不同纖度纖維的上染率可作出如下判斷;為保持良好上染率和染料分配穩定起見,高溫保溫20~30分鐘,染得同色性的溫度要比最小纖度纖維上染著的染料開始泳移溫度(MST)約低10℃"左右,幾種不同纖度織物染色的控制推薦如表6所示。

5結語(1)海島紡纖維是高科技產品,價值昂貴限用于一些高價(檔)的紡織品,加工這類紡織品的技術難度大,經濟效益與風險共存。海島紡纖維織物的染整加工,需要有高性能的專用分散染料和助劑的配合外,適應小批量、多品種和快交貨的生產機制及良好的設備的客觀條件

是不可缺乏的,最重要的有高水平的技術人員運籌帷幄。當然,海島紡纖維主要用于供人們日常生活所需的紡織品外,它尚有廣泛的應用領域。在滌綸纖維的人家族中,海島紡纖維總歸擺脫不了高價小姐的地位。

表6各種不同纖度織物的染色例

編號織物形態

最大 纖度差

染色 效果特征

同色染色溫度 KayalonMicroesterB-LS系列染料

1經0.2旦/1旦 緯1.5旦

7.5倍

表里同色性 遮蓋性

130℃×30min

2經0.3旦 緯3旦

10倍

表里同色性

120℃×30min

3 經2旦 緯0.07旦/2旦

28.6倍

表里同色性

110℃×30min

4經0.17旦粗細節花式絲

緯0.07旦/0.07旦/2旦

28.6倍

表里同色性 里面遮蓋性

110℃×30rain

5經0.17旦 緯5日/2旦強捻絲

29.4倍

表里同色性

115℃×30min

6經/緯0.17旦/6旦/2.7旦

35.3倍

染色效果(不勻)

必須在110℃以下低溫染色

經0.01旦、1.5旦/3-4旦 7無捻上漿收縮絲 緯和經絲一樣的強捻絲

400倍

染色效果 (經向條花)

要在110℃以下低溫染色 100℃時用載體染色染得同色

8 經2旦芯絲/0.01—0.05旦 緯2旦強捻絲

200倍

染色效果 (經向條花)

120℃×30min

9 經5旦芯絲/0.01—0.05旦 緯2旦強捻絲

500倍

染色效果 (經向條花)

110℃×30min

(2)海島紡纖維紡織品在染整加工過程中,其海組分一可溶性聚酯部分(約占海島紡纖維重量的30~40%)要全部除去,猶如細旦和超細旦滌綸的紡絲綢產品,染整加工中的堿減量處理,在排放的廢水中含大量的水溶性共聚酯及其低聚、和分解物,如對苯二甲酸、乙二醇、間苯二甲酸.5.磺酸鈉等有機物,給污水處理和環境保護增加困難和負擔。(3)海島紡纖維紡織品一般是三異纖維(異纖度、異收縮、異形)不同比例的組合體,有時甚至還可有不同纖維(如錦綸)的混併情況。因此,這類紡織品的染整加工,在充分發揮各組分纖維的特長,同時要估計到某些組分纖維可能會受到的不良影響,合理制訂工藝流程時結合現有的設備條件,要綜合平衡好各工序加工的技術條件。(4)合成纖維紡織品的生產實踐經驗,似乎已明顯告誡我們:纖維一紡織一染整生產鏈的信息傳遞(或交流),在這類產品開發中至關重要的,甚至毫不夸張地說是成敗的關鍵。尤其是海島紡纖維紡織品生產,不可設想,在不知原紗的纖維品種組成和配置、織物的設計意圖和要求的情況下,染整加工能生產出質量上乘,風格良好的產品來。因此,加強纖維一紡織—染整一條龍,甚至將下游服裝加工和市場營銷己組成整個產業鏈的信息交流網絡,逐步建立紡織品生產鏈的信息傳遞系統,應該說是提到議事日程上的時候了。

參考文獻[1]薛文等.海島纖維加工技術及其應用.紡織導報,2003,(5):94

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16個,請參考《染整技術》2005年第3期1-8頁,2005年第4期1-9頁。


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